执业兽医资格考试兽医药理学四色笔记第一单元总论1.处方药凭兽医的处方才能购买和使用的兽药。(二)药代动力学1.药物转运的方式简单扩散、主动转运、易化扩散、胞饮作用、离子对转运（如磺胺类）。(1)弱酸性药物如水杨酸盐、青霉素、磺胺类等。巴比妥类酸性药物中毒时，用阳HCO3解毒。(2)弱碱性药物如吩噻嗪类、赛拉嗪、红霉素等。2.药物的吸收吸收率由低到高的给药途径皮肤<内服《皮下注射〈肌肉注射《呼吸道吸入《静脉注射。(1)内服给药①Ca、Mg、Fe、Zn等离子与四环素类、氟喹诺酮类发生螯合，可使药物失效。②首过效应内服药物到达血液循环之前，必先通过肝，在肝药酶和胃肠上皮酶的作用下进行的首次代谢。若治疗全身性疾病，不宜内服给药。(2)皮肤给药浇淋剂最好的生物利用度不足20%。3.影响药物分布的因素(1)脂溶性高，非解离型小分子分布广：(2)血浆蛋白结合率：(3)血管血流量：(4)药物对组织细胞亲和力：(⑤)体液pH及药物解离度：(6)体内屏障。4,参与药物代谢的酵主要为肝脏的微粒体酶系，主要为混合功能氧化酶：包括催化氧化、还原、水解和结合反应的酶系，最重要的是细胞色素P-450混合功能氧化酶系Cyp450。5.药物产生耐药性的重要原因药物兴奋Cyp450单氧化酶系，促其合成增加，即酶的诱导。酶的诱导可使药物本身或其他药物的代谢率提高，使药物药效减弱。6.药物的代谢(1)肾排泄药物①极性高的代谢产物（离子）原形药（青、链、氧氟沙星）。②酸性药物在碱性尿液中易排出，如磺胺药应与NaHC03同服。(2)胆汁排泄药物相对分子质量300以上并有极性基团的药物。(3)乳腺排泄药物为被动扩散机制：因乳汁偏酸性，则静注碱性药物易从乳汁排泄，如红霉素、TMP。7.能形成肝肠循环的药物己烯雌酚、消炎痛、红霉素、吗啡。8.半衰期tY-0.693/K=0.5Co/Ko(Co为初始浓度：Ko为零级消除速率常数)。9.表现分布容积(1)大于1时，表示药物组织浓度高于血浆浓度，分布广，如吗啡、利多卡因等：(2)小于1时，表示药物组织浓度小于血浆浓度，分布小，如水杨酸、保泰松等。10.生物利用度药物以一定的剂量从给药部位吸收进入全身循环的程度。是决定药物量效关系的首要参数。(三)药效动力学1.药物的不良反应副作用、毒性作用、变态反应、继发性反应、后遗效应、特异质反应。2.配伍禁忌配伍时，药物出现中和、水解、破坏反应：如静滴酸性药物中加入磺胺嘧啶钠注射液，pHL时可析出晶体。3.顿抗作用两药合用总效应小于它们单用效应的代数和。104.治疗指数=LD50/ED50=半数致死量/半数有效量（◇3时才有价值）。5.常考点(1)汞、砷中毒时用二硫基丙醇解毒（形成无毒络合物）。(2)抗炎镇痛药可抑制前列腺素合成：(3)阿托品①小剂量催眠：②大剂量为镇静麻醉作用。速记口诀莨若碱类阿托品，抑制腺体平滑肌：瞳孔扩大眼压升，调节麻痹心率快：大量改善微循环，中枢兴奋须防患：作用广泛有利弊，应用注意心血管。临床用途有六点胃肠饺痛立即缓：抑制分泌麻醉前：散瞳配镜眼底检：防止“虹晶粘”，能治心动缓：感染休克解痉孪：有机磷中毒它首选。(4)人工盐①小剂量健胃：②大剂量为下泻作用。(5)MgS0①内服下泻作用：②静注可抑制中枢：(6)肾上腺素须注射，口服无效。速记口决α、B受体兴奋药，肾上腺素是代表：血管收缩血压升，局麻用它延时间，局部止血效明显，过敏休克当首选，心脏兴奋气管扩，哮喘持续它能缓，心脏骤停用“三联”，应用注意心血管，受体被阻断，升压作用能翻转。()氨基苷类链霉素，内服难吸收，须注射给药。(⑧)牛的麻醉给药顺序为①制酵药（防瘤胃鼓胀）→②阿托品（抑制唾液分泌）→③赛拉嗪（麻醉）。(⑨)利多卡因只有静脉注射时，才对控制心率不齐有效。(10)兽药残留产生的主要原因没有遵守休药期的规定。第二单元化学合成抗菌药1.常用术语(1)最小抑菌度(IC)能够抑制培养基内细菌生长的最小浓度。(2)最小杀菌度(BC)能够杀灭培养基内细菌生长的最低浓度。(3)抗菌药后效应(PAE)细菌和抗菌药短暂接触后，将药物完全除去，细菌的生长仍能受到持续抑制。2.抗菌药的合理使用(1)严格掌握抗菌谱和适应证①广谱抗菌药如四环素、酰胺醇类。②抑菌药如磺胺、四环素、酰胺醇类。③杀菌药如B一内酰胺类、氨基糖苷类、喹诺酮类。④抗G菌的药如青霉素、链霉素、第一代头孢等。⑤抗G菌的药如链霉素、喹诺酮类。⑥©抗支原体的药恩诺沙星、四环素类、泰乐菌素等。(2)掌握药物动力学特征及制定合理的给药方案(3)避免耐药性的产生(4)防止药物的不良反应和残留①青霉素、头孢类易引起犬、马过敏反应。②四环素静注可引起马严重反应，甚至死亡。3.合理联合用药(1)成功案例②阿莫西林+克拉维酸：③金霉素+泰乐(4：1)：④林可+大观.10